À l’approche de la Journée internationale de la drépanocytose, célébrée le 19 juin de chaque année, l’ASBL DREPA MIFA vient de bénéficier d’un appui financier significatif de la Fondation Doudou Fwamba Likunde Li-Botayi afin de renforcer sa campagne de sensibilisation dans la province de la Tshopo.
La remise officielle de cette assistance est intervenue ce samedi 23 mai 2026 à Kisangani. L’enveloppe a été remise à Ruth Mbokani, coordonnatrice nationale de DREPA MIFA, par Botamba Ahuka Trésor Malcolm X, coordonnateur national de la fondation, agissant au nom de son initiateur, le ministre des Finances et philanthrope Doudou Fwamba Likunde Li-Botayi.
Grâce à cet accompagnement, DREPA MIFA entend intensifier ses activités de sensibilisation dans les écoles, les églises ainsi que dans plusieurs espaces publics de la province. L’objectif est d’informer davantage la population sur la drépanocytose, une maladie génétique encore insuffisamment connue, mais dont les conséquences pèsent lourdement sur de nombreuses familles.
Prenant la parole au cours de cette cérémonie, Botamba Ahuka Trésor Malcolm X a souligné que cette intervention s’inscrit dans la vision sociale portée par la Fondation Doudou Fwamba Likunde Li-Botayi, particulièrement dans les domaines de la santé et du bien-être communautaire, en appui à la politique sociale prônée par le Chef de l’État.
« Nous avons compris l’importance d’accompagner les personnes vivant avec la drépanocytose. Beaucoup ignorent encore leur état de santé. Le dépistage et l’encadrement restent essentiels pour réduire les risques et alléger le coût des soins », a-t-il déclaré.
Le coordonnateur national de la fondation a, par ailleurs, réaffirmé la volonté de poursuivre cet accompagnement en faveur des drépanocytaires de la Tshopo. Il a également encouragé les familles à promouvoir le dépistage précoce et l’adhésion aux structures spécialisées pour une meilleure prise en charge des malades.
Très émue par ce geste de solidarité, Ruth Mbokani a salué un partenariat qu’elle qualifie de « fiable et durable ». Au nom des personnes vivant avec la drépanocytose dans la province, elle a exprimé sa profonde gratitude à la Fondation Doudou Fwamba Likunde Li-Botayi pour cet appui jugé déterminant dans la lutte contre cette maladie.
Créée en 2024, DREPA MIFA œuvre pour la prise en charge et l’accompagnement des personnes vivant avec la drépanocytose, avec une attention particulière portée aux patients issus de familles démunies ou dépourvues de soutien.
SEMUL
